بسم الله الرحمن الرحيم

أختى الفاضله

هيئة الأدويه والأغذيه لها سلطات فقط داخل الولايات المتحده

وبمجرد إصدار قرار سحب أى عقار تلتزم الشركات المنتجه بإبلاغ البلاد الأخرى (طبقا لشروط تسجيل العقارات) أو من جهه أخرى يصدر كل عام الـ PDR فى أمريكا أو الـ BNF فى بريطانيا ومنها يستخرجون الأدويه المسجله فى تلك البلاد

وعادة إدارات التسجيل تكون على علم تام على الموقع الإلكترونى أو ماسبق ... وبالتلى يتخذون اللازم

ومافهمته من التحذير عاليه أنهم يطلبون سحب العقارات المحتويه على المركب عاليه phenylpropanolamine من ثم
http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/ppa/default.htm
وهم فى طريقهم لإلغائه وإستبداله بماده أخرى سيدوإفيدرين وبالتالى الشركات ستغيره وقد بدأت فعلا بعقارات مثل السيرس والكلارينيز وغيرها وهو أقل خطوره من السابق ولكن لابد من التنويه أنه لايخلو من خطوره أيضا ولكن بدرجة أقل.

السؤال يكون هل ستجبر الدول الناميه الشركات المحليه لإلغائها كذلك فى مصانعها المحليه؟

أتمنى ان يكون ماسبق قد أوصل ما أردتى الإستفسار عنه

والسلام